大学大学有机化学期末试题（大学生有机化学期末考）

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有机化学I的测试题

1、mol溴水可取代1mol酚类物质苯环上与羟基成邻位或对位的氢。1mol溴水可与1mol碳碳双键加成。1mol NaOH 可与1mol 酚羟基反应。七叶树内酯有酯基。NaOH溶液会使酯基水解，形成羧基和酚羟基（生成的羟基连在苯环上）。

2、题号：3 题型：单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案） 本题分数：5 内容：下列物质有对映体的是( )。

3、不同大学有不同试题！发酵液中钙离子的去除，通常使用 D 。A、硫酸 B、盐酸 C、氢氧化钠 D、草酸 与盐析法相比，有机溶剂沉淀法的分辨能力比盐析法 A 。

4、由于烷烃的结构太牢固，一般的有机反应不能进行。烷烃的卤代反应是一种自由基取代反应，反应的起始需要光能来产生自由基。以下是甲烷被卤代的步骤。这个高度放热的反应可以引起爆炸。

5、在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。

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烷基C－H键通过p－pai超共轭作用，部分键上的电子云与碳正离子p轨道重叠，分散了正电荷，使碳正离子得以稳定。

极化度越小，说明原子对其电子的控制能力就越强，越不容易参与反应，键就难以断裂。F是典型的情况。碳氟键是最难以断裂的化学键之一。大学大学有机化学期末试题你说的极性越强键越容易断裂是在极化度相似的情况下有这么个情况，但这不是一般规律。

对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。

并给电子，使得C+的正电性相当于被分散，稀释。当CH3越多时候，这种给电子的共轭效果更明显，所以三级碳正离子最稳定，其次是二级碳，一级碳。这个东西很重要，是大学有机的很重要的一部分，仔细体会。

二元取代苯的定位规律中，第一种情况，苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用一致，第三个取代基进入苯环的位置就由大学大学有机化学期末试题他们共同定位。

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