药品记录管理试题（药品记录管理试题和答案）

大家好！本篇文章给大家谈谈药品记录管理试题，以及药品记录管理试题和答案的的相关知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔，现在开始吧！

药品经营质量管理专业题目

1、本规范是药品经营管理和质量控制药品记录管理试题的基本准则药品记录管理试题，企业应当在药品 、 、 、 等环节采取有效药品记录管理试题的质量控制措施药品记录管理试题，确保药品质量。2应当严格执行本规范。

2、以下不属于药品经营企业所必须持有的证件的是___。

3、起草企业“药品质量管理制度”药品记录管理试题，并指导、督促制度的执行，是质量管理机构的职能。 （ ）3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统，包括：质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。

4、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写； GLP是《药品非临床研究质量管理规范》； GCP是《药品临床试验管理规范》； GAP是《中药材质量管理规范》。

5、②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； ③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； ④具有保证所经营药品质量的规章制度。

6、结合药品经营质量管理规范，举例分析现行药品经营企业GSP认证通过后在执行GSP中的几个突出问题，并提出具体解决方案。目前，社会对药品价格比较关注，结合药品管理法中有关药品定价原则的规定，分析药价虚高的原因，并提出相应对策。

2017执业药师《药事管理与法规》模拟试题第四章(1)

国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称( A )。A.药事管理 B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理 我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格( C )。

改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。

执业药师栏目精心整理推荐“2017执业药师《药事管理与法规》模拟试题”，希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息，请继续关注本网。

下面我们一起来看看关于执业药师药事管理与法规模拟试卷。

第四章 药品研制与生产管理 呼吸暂停是新生儿，尤其是早产儿常见的临床症状，呼吸暂停病情危急，需紧急处理。现有治疗枸橼酸咖啡因制剂，包括注射剂和口服溶液，目前已获得国内上市许可。

根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片...

1、其二，三种药品的监督管理政策不同，这是造成三者验收记录内容有差别的重要原因，也是解题的钥匙。中药饮片有可能不实施效期管理，选项D有可能不标注。中药材有可能是个人种植或养殖，生产厂商（选项C）有可能不标注。

2、第一章　总则第一条　为了加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依照《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。

3、药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。

4、考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，中药材只需初加工，一般不会出现“规格”，选项A不属于必须注明事项。其二，“批号”是用来控制药品均一性的，中药材一般没这个要求，选项B不属于必须注明事项。

2018执业药师药事管理与法规检测试题(7)

1、协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录。

2、E、药源性帕金森综合征 锥体外系反应：长期大量服用氯丙嗪可出现3种锥体外系反应：①药源性帕金森综合征，多见于中老年人，表现为肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤和流涎等。一般用药数周至数月发生。

3、本题目考察传出神经系统药的分类和各个药物的归属；阿替洛尔是β受体阻断药；六甲双铵是N1受体阻断药。

4、克林霉素磷酸酯凝胶或溶液 处方药：中、重度痤疮伴感染显著者——阿达帕林凝胶/壬二酸乳膏/米诺环素 囊肿型痤疮——维胺酯/异维A酸 葡萄糖酸锌——有助于减轻炎症和促进痤疮愈合。故答案选D。

5、对抑郁症应实施全程治疗，急性期治疗至少3个月；其中症状完全消失者进入巩固期治疗4～9个月，尽量使用原有效药物和原有效剂量；复发病例在巩固期后视复发次数和频度还应进行1～5年的维持期治疗。

到此，以上就是小编对于药品记录管理试题和答案的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。