地贫产前筛查试题(产科地贫筛查)
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地贫筛查毕结果溶血=56%(报告给出的参考值是65%),这是什么意思呢?请看...
一般考虑64%是不正常地贫产前筛查试题的。 虽然不一定是由疾病导致地贫产前筛查试题, 但进一步检查是必要的。 建议血红蛋白电泳和地贫基因检查。
这个数据说明地贫产前筛查试题你儿子可能患有地贫, 仅此而已。 这个检查不是完全针对地贫的检查, 也就是说其它因素也可能引起这个结果。 但因为地贫产前筛查试题你丈夫有地贫史, 所以地贫产前筛查试题你儿子遗传其父也是轻度地贫患者完全有可能。
你们两人所做的是比较初步的检查, 从结果来看, 你妻子患地贫的可能较大, 而你的可能较小。 但是你妻子不是一定患地贫, 你也不是一定正常。
这属于什么类型地贫?专家请进```急
1、你好!我想检测结果应该是:αα/-sea,βN/βN。
2、男: 轻度α地贫, 四个α珠蛋白基因失去了两个(--), 另两个正常(αα)。女:什么叫普通贫血? 不管是什么贫血都说明有一定的问题。
3、β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。
4、α地贫基因携带(或称静止型地贫),四个α珠蛋白基因中失去了一个。 是α地贫中最轻的一种。 杂合=只影响到两条染色体中的一条, 7缺失=只影响到染色体上两个α珠蛋白基因中的一个。
地贫初筛是否能够确定地贫(内含我的筛查指标)
1、不能确认,但可以怀疑。MCV红细胞平均体积和MCH平均血红蛋白量都低,怀疑缺铁和/或地贫,而RDW正常,红细胞数RBC高,地贫可能稍高些。如果不是孕妇,可以先检查血清铁铁蛋白等检查是否缺铁,如果低可以补铁后数月内复查。
2、第一张是血常规的结果, 是很初步的检查, 这个结果不能确诊也不能排除地贫。 但从你的结果来看, 怀疑地贫是完全合理的。 MCV和MCH均低, 而血红蛋白正常, 最大的可能是地贫和/或缺铁。
3、首先, 这是血常规的结果, 是很初步的结果, 这个结果只能怀疑不能确诊地贫。不过,医生的意见不无道理。 血红蛋白, 红细胞平均体积和平均血红蛋白量均明显降低。 最大的可能是地贫和/或缺铁。
4、根据你丈夫的结果地贫可能不大 但是,血常规+“筛查”不足以“确诊”或排除地贫。尤其是在你已经确诊地贫的情况。
5、血红蛋白电泳HbA2高或低以及HbF高都是怀疑地贫的依据。第三:根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。血红蛋白电泳、地贫组合等筛查, 地贫基因分析以明确诊断 。
6、新生儿筛查地中海贫血,结果为阳性,地贫在初生儿检查意义不大,因为人的血红蛋白组成的自然变化,一个月时β珠蛋白的水平还较低,要到六个月时才能达到成人水平,这也是为什么要求6个月复诊的原因。
医学,关于地中海贫血~
一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。红细胞输注 输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。
地中海贫血简介 地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,主要影响血红蛋白的合成。在婴儿期,它常常表现为贫血、黄疸和肝脾肿大等症状,让许多家长忧心忡忡。为了准确诊断婴儿是否患有地中海贫血,医生通常会进行一系列严谨的检查。
...妻子通过基因检测确定为轻型α地贫,现在我应该做全套的
1、一楼的解释是正确的, 但注意如果HbA2值即使是轻微低于或高于正常值, 也需要进一步进行地贫基因检查。 不是一定是地贫, 但没有排除地贫之前不能认为是正常。
2、若是双方是轻型的同类型地中海贫血,也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14~21周做产前诊断,在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水,做胎儿的地贫基因检测。
3、从红细胞的结果看,可能是遗传了你的轻型地中海贫血,也可能是营养性贫血,所以需要查地中海贫血基因。
去医院检查,我同事建议我先检查地贫血筛查,请问你这地贫血筛查都有哪些...
1、血红蛋白A2(注意是HbA2, 不是HDA2)低的确是α地贫的表现, 但也可能是缺铁。 加上HbF( 不是HDF)升高, 不能排除β地贫+缺铁的可能。 所以建议地贫基因检查是正确的。 同时建议检查血清铁与铁蛋白。
2、婚检、孕检、产检均可筛查地贫:最简单莫过于在婚检或孕检时做一个血常规检查。如果妻子平均血红蛋白容积(MCV)低于正常值,则可能是地贫基因携带者,丈夫也应该尽早到医院检查。
3、.缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与 海洋性贫血 缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。
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