遗传概率试题（遗传概率计算题）
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...a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图.已知其中一种为伴...
1、第二问：从7可以判断，是隐性遗传（无中生有），题目中提到是伴性，要是伴Y的话，2也有该病，所以可以判断是伴X的隐性遗传。（2）1：aaXBXb；2：AaXBY。3：A_XBY；4：AaXBX_。
2、）甲病属于 A ，乙病属于 D 。
3、再来考虑乙病。Ⅲ-10为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-13为XbY，就乙病而言我们也容易推测出来他们的后代7/8的可能性正常，1/8的可能性患病。
4、的基因型：AaXBY。3就甲病来说：1/3AA或2/3Aa。就乙病来说：1/2XBXB或1/2XBXb。它们满足自由组合，所以）Ⅱ3是纯合子的概率是 ：1/3×1/2＝1/6。
如图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H...
1、B；1C；D；2A；2A；2B；2A；2D；2A；2B。
2、血友病是X染色体伴性遗传，女性要发病要求两个X都带疾病基因，因此C能排除 C中子代女性发病，如是血友病，则两个X(分别来自父、母)都缺陷，但是其父亲并没有发病。
3、本题中6号个体的基因型无法确定，需要根据血友病在人群中的发病率得出，因为6号个体不是2号的后代，无法得知；9号个体的基因型确定为XHXh，因为11号个体为患病女性，只有9号为携带者时能出现这种情况。
如图为某单基因遗传病的系谱图,若图中7号与10号个体近亲婚配,他们生一...
Bb和Bb杂交，产生的配子应有三种，BB四分之一的概率，Bb二分之一，bb四分之一。但是III-4为正常女性，所以不肯能为bb。则她的基因型可能为BB，Bb。除去bb，BB为三分之一，Bb为三分之二。
你给的图是有中生无，所以该遗传病是显性，选项A排除。 假设致病基因位于X染色体上，那么3 4必定有在X染色体上的显性致病基因，就一定会有病，但是3 4是正常女性选项B排除。
遗传概率+基因频率模式 例1 【2008年江苏卷第27题】下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
首先，判断该遗传病的显隐性，因为4表现型都正常，子代中出现患者，所以该病为隐性遗传病；又因为10号患病但是它的父亲3号没有患病，所以该病为常染色体隐性遗传病。
八年级生物:下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚,则生育...
1、这种病是常染色体隐性遗传，6号的基因型是1/3AA和2/3Aa，6号与一个有病的女性（aa）结婚，后代患病的概率是2/3*1/2=1/3，而后代中男性占1/2，所以后代中患病男性的概率是1/3*1/2=1/6。
2、这道题后代是正常孩子的概率是1/3，而正常孩子中有1/2是男孩，有1/2是女孩，所以正常男孩的概率要用正常孩子的概率乘以1/2。
3、生育有病男孩的概率是：1/6。该病不常染色体隐性，Ⅲ6的基因型是1/3AA和2/3Aa，所以Ⅲ6与有病女性aa结婚，下一代生育有病孩子的概率是2/3*1/2=1/3，而生育有病男孩的概率是1/3*1/2=1/6。
4、然而他不是，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。
近日遇到两道高考遗传试题,非常接近,但是不明白为什么答案不同...
1、因此IV-1 的基因型为Aa XBXb的概率为11/18×1/2＝11/36。
2、所以一共是3×3×2=18种二次函数。这个思路是按照a，b，c不相等的思路做的。图片上的做法，是按照a，b，c可以相等的思路做的。
3、生物学属于自然科学，所以，生物试题的答案如果不科学，那就肯定不对。如果答案仅仅是符合生物科学，而不合理，与已有知识矛盾，已目前所知道的现象、结论矛盾，那也将是错误的。
医学遗传学试题,详解
1、下面关于线粒体的正确描述是A。A.含有遗传信息和转译系统。B.线粒体基因突变与人类疾病基本无关。C.是一种完全独立自主的细胞器。D.只有极少量DNA，作用很少E.线粒体中所需蛋白质均来自细胞质。
2、本题只要按照 第三步的（2） 先判断出是显性遗传病，再按照 第四步（2）① 判断是常染色体遗传即可确定该病遗传方式是：常染色体显性遗传病。
3、首先，根据Ⅱ5患病而其双亲不患病，可知其双亲为Aa，Aa。A：Ⅱ2，Ⅱ3表现正常，其为携带者的概率为2/3。人群中发病率为1/160000，则a基因频率为1/400，A基因频率为399/400。Ⅱ1，Ⅱ2为携带者的概率均为399/80000。
4、：D 遗传异质性(heterogeneity)是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具不同的基因型，称为遗传异质性。
5、（Aa*Aa=AA+2Aa+aa）结合他的爸爸和舅妈不带有此病的基因，则他们的基因型为AA。因此他和他舅表妹为2/3AA，1/3Aa。
6、医学遗传学已经成为现代医学中一个十分活跃的领域，并迅速向医学各学科渗透。分析其原因是：1．遗传病对人类健康的威胁日益严重。传染病得到或基本得到控制后，遗传病的相对发病率正在增长。
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