高中遗传变异试题（高中遗传变异知识框图）

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高中生物遗传的一道题

1、再看乙病，显然它是X染色体疾病，如果是隐性遗传，则6号男性也必然患病，所以乙是X染色体显性遗传病，其中1号不带有乙病基因，是XbXb，而2号为XBXb。由此，可以分析7号8号的基因型分别是aaXBXb和AaXbY。

2、②答案是：雌果蝇均表现为M，雄果蝇均表现为N； 1/2。解：由于是伴性遗传，所以亲代的基因型是XcXc×XCY，F1代为XCXc：XcY=1：1，也就是雌蝇均表现为性状M。雄蝇均表现为性状N。

3、选D 男孩的YA基因来自于父亲。父亲的YA基因来自于祖父（爷爷），所以不可能来自于祖母（奶奶）。男孩的XA基因来自于母亲，而母亲X？XA中的XA可能来自于外祖母（XAX？）或外祖父（XAY？）。

4、第二空，需要注意的是红/白眼基因在性染色体上。所以，雄性中黑身的概率很好理解，为1/4。而雄性中红/白眼的基因型是B_和b_（y染色体上无此基因）。

5、由题意可知，黑色是显性，白色是隐性，两只亲代黑鼠的基因型是Aa，后代白色鼠的基因型是aa。

6、第二题：高茎：矮茎=5：1 区别在于：第一题是自由交配，第二题是自交。

高中生物遗传变异题目,求解

1、先看甲病。8号，男性，携带甲致病基因而未患病，所以甲病只能是常染色体隐性遗传，否则仅单X染色体的8号不可能不发甲病。[所以A错。

2、首先要明确甲病和丙病是显性遗传病，而乙病是隐性遗传病。②对的 ①3对等位基因在一对同源染色体上，肯定不遵循基因的自由组合定律。

3、分析：每对基因先分别考虑：AaxAa后代有三种基因型分别为：AA.Aa.aa；同理，后两对分别为2种，再依据乘法原理，将他们相乘即得解。

4、基因型的规范书写：常染色体上的、X染色体上的（包括同源或者非同源区段）（前常后X），要用题干中提到的字母，不可随意代替；相关符号的正确书写。

由于环境的变化能引起生物变化,如果这种变化引起的是遗传...

错，这要看因为这个环境引起的是有利的变异还是有害的变异。足以改变性状的变异在一定的条件下是能够遗传的。另外，如果是生殖细胞的一些变异则更有可能遗传。

环境引起的主要是不可遗传变异。生物变异的主要原因一般是遗传物质（DNA或者RNA）的改变。基因突变、基因重组、染色体变异是生物变异的三个主要来源，属于可遗传变异。

环境改变是否导致基因突变，如果没有的话，便没有遗传性 一般来说，动物为了适应环境的改变，性状和机能发生的变化只是适应性的。

遗传物质的变异是进化的内因，环境对遗传物质的变异起到诱发与筛选的作用，进化后的生物对环境又有反作用。

这句话这样表述不完全正确，应该是如果环境引起的变化没有引起遗传物质的改变，这种变异是不能够遗传的；如果引起了遗传物质的改变就是能遗传的。

一道高中生物遗传题,求解答案及详细过程。

步骤如下：F1全为灰身，说明灰身是显性性状，假设灰基因A，黑基因a。F2的果蝇中，AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，仅将灰身取出，则只有AA，Aa两种，注意这个时候AA占灰身1/3，Aa占灰身2/3。

②答案是：雌果蝇均表现为M，雄果蝇均表现为N； 1/2。解：由于是伴性遗传，所以亲代的基因型是XcXc×XCY，F1代为XCXc：XcY=1：1，也就是雌蝇均表现为性状M。雄蝇均表现为性状N。

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%，也就是AA和Aa的概率是19%，那么隐性aa概率=1-19%=81%，（设a的概率为q，q平方=81%，q=90%）即a=90%，则A=10%。

F1自交后代有四种表现型，9种基因型，16种组合方式。

高中生物遗传变异

染色体变异属于可遗传的变异，但不一定能够遗传。试想一下，如果一个发生了染色体变异的个体没有后代，这种可遗传的变异还能遗传下去吗。又比如，体细胞中发生的染色体变异，在配子中没有体现，这种变异也是不能遗传下去的。

二者是一样的。由遗传物质改变引起的变异称为可遗传的变异，如基因突变、基因重组、染色体变异。但严格意义上来讲，可遗传的变异要符合两个条件：一是遗传物质发生改变，二是这种改变在后代中要体现出来。

遗传与变异的目录如下。《遗传与变异》是人教版高中生物必修二的课本，目录共有7章。人教版高中生物必修二电子课本第一章《遗传因子的发现》。人教版高中生物必修二电子课本第二章《基因和染色体的关系》。

遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

高中生物遗传的知识1 基因的分离定律 相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，叫做相对性状。显性性状：在遗传学上，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做显性性状。

高中遗传变异复习题内附答案

1、答案是：AB。根据题意可知，基因型与表现型的关系为：A-B-白色，A-bb白色，aaB-黑色，aabb白色。所以F2中黑色个体的基因型为1/3aaBB和2/3aaBb。

2、血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因，而母亲的两个x中其中一个携带。

3、②答案是：雌果蝇均表现为M，雄果蝇均表现为N； 1/2。解：由于是伴性遗传，所以亲代的基因型是XcXc×XCY，F1代为XCXc：XcY=1：1，也就是雌蝇均表现为性状M。雄蝇均表现为性状N。

4、答案：A。我们用A、a来代表常染色体上的基因，用B、b来代表色盲基因；这道题关键是算出该男子是Aa的概率是多少。

5、首先要明确甲病和丙病是显性遗传病，而乙病是隐性遗传病。②对的 ①3对等位基因在一对同源染色体上，肯定不遵循基因的自由组合定律。

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