生物遗传基试题(生物遗传大题30道)
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一道高二生物遗传学的问题(求详细解答)
【解析】从题干上的概念图可知,紫花和白花这一对相对性状是由两对等位基因控制的。
解答如下:(1)假设毛色异常的原因属于第二种情况,即隐性基因携带者之间交配的结果,而两亲本均未毛色正常,则两亲本均只能为Aa,且aa才是毛色异常的后代。
答案:A。我们用A、a来代表常染色体上的基因,用B、b来代表色盲基因;这道题关键是算出该男子是Aa的概率是多少。
来个横版的遗传图解(不完整):P:AABB*aabb→F1:AaBb→F2:A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1 现在开始。(1)一般亲本类型、重组类型指表现型。
%*10%)=0.5 这3个基因的排列顺序为:a-c-b; ac间遗传距离为20,bc间遗传距离为10,ab间遗传距离为30;符合系数为0.5。
高中生物遗传学计算题
1、第一题生物遗传基试题:三基因存在着连锁互换关系生物遗传基试题,所以经过互换后可以产生最多8种类型的配子。第二题:采用遗传图解的方法较简单生物遗传基试题,计算方法如下 依题意生物遗传基试题,假设两对相对性状的纯合个体的基因型是:亲本显性AABB,亲本隐性aabb 。
2、A的基因频率=AA基因型频率+1/2Aa基因型频率=1/3+1/2×2/3=2/3,a的基因频率=1-2/3=1/3。则后代中黑身aa=a=(1/3)=1/9,灰身=1-黑身=8/9。
3、题是 乙病的遗传方式是 常 染色体上的 显 性遗传,也就是由显性基因B控制遗传病乙的。
4、=2/3,a=1/3,子代AA=2/3*2/3=4/9,Aa=2*2/3*1/3=4/9,aa=1/3*1/3=1/9。总体上子代AA:Aa:aa=(4/9):(4/9):(1/9+2/5)=20:20:23,所以F2代Aa占20/63,aa占23/63。
5、题目中的第25000人就有一人患该病改成每2500人就有一人患该病 如果用p代表基因A的频率,q代表基因a的频率。
一道生物遗传题目
1、苯丙酮尿症属于常染色体隐性疾病。以A表示显性基因生物遗传基试题,a代表隐性基因。因为双亲表现正常生物遗传基试题,但生生物遗传基试题了一个苯丙酮尿症的女儿(aa)生物遗传基试题,所以双亲的基因型肯定为Aa,因为这个是属于常染色体体上的基因,所以与性别没直接关系。
2、题答案是D。答案分析:从理论上分析其遗传的后代毛色A、B、C三个选项均有可能,故选择D。2题答案是D。
3、答案是:理论上一对双眼皮的夫妇,他们所生小孩仍为双眼皮的概率是:65/81。
4、这里的黑和白要求同时存在,所以在计算的时候相乘。我上面说的,黑与白和白与黑,这两种情况不允许同时存在,因为题目只说明生两个,所以在计算的时候相加。最好附上生物遗传基试题你是怎样解答这题的。
5、一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病人,其余家庭成员均正常,这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率为:5/6 正确答案分析:白化病是常染色体上隐性遗传。
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