pcr技术复习试题（pcr技术的考点）

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下列属于PCR技术的条件的是

条件：模板DNA（目的基因所在的DNA片段）；原料：四种脱氧核苷酸；一对引物：单链的脱氧核苷酸序列；热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；选B。考点：PCR技术的条件。点评：考查了学生对基础知识掌握和应用能力。

②一对引物；③四种脱氧核苷酸作为原料；④热稳定DNA聚合酶从引物开始互补链的合成；答案选A。考点：PCR技术的条件。点评：基础知识考查，基本概念的识记。

②目的基因所在的DNA片段；③脱氧核苷酸；⑥DNA聚合酶。PCR技术的出现，使生物学的研究一大突破。在PCR技术问世之前，人们无法查出爱滋病病毒感染者，因为这种病毒在感染者体内的含量很少，且难于培养。

【答案】：A A[解析]PCR技术需要目的基因作为扩增的模板，DNA聚合酶催化反应的进行，而引物是满足DNA聚合酶起作用的需要，四种脱氧核苷酸是该过程的原料。综上所述，A正确。

Pcr技术的问题

引物可以与模板DNA的任何与之互补的序列位置结合pcr技术复习试题，无论是一端还是顶端；要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合pcr技术复习试题，且大小一致，就不是PCRpcr技术复习试题了，而是核酸杂交。

PCR实验注意的关键问题有实验前的准备、引物设计、模板的质量和浓度、反应条件等。实验前的准备pcr技术复习试题：PCR实验需要使用精密的仪器和试剂，因此实验前的准备工作非常重要。首先，要确保实验场地清洁、安全，并且符合实验要求。

最重要的步骤：退火 因为退火是决定PCR特异性和效率的关键，也是唯一可以调控的步骤，解链和延伸都是由酶的性质和模版长度决定的一个固定温度和时间，而退火的温度和时间的把控则是PCR的精髓。

PCR技术的优点是快速在体外拷贝所需要的DNA片段。PCR技术的缺点是技术含量高，循环过程复杂，需要一定的器材。

PCR技术扩增DNA,需要的条件是

1、Pcr 技术扩增DNA 需要的条件是：DNA模板链，脱氧核苷酸原料， TaqDNA的聚合酶，引物等。

2、PCR扩增的反应条件：10×扩增缓冲液 10ul；4种dNTP混合物 各200umol/L；引物 各10～100pmol；模板DNA 0.1～2ug；Taq DNA聚合酶 5u；Mg2+ 5mmol/L；加双或三蒸水至 100ul。

3、对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等粗制的DNA扩增检测。

4、PCR反应进行的条件：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）。引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。

PCR技术是一种DNA的扩增技术,操作步骤简介如下:

（2）PCR过程DNA聚合酶pcr技术复习试题的作用是将游离pcr技术复习试题的脱氧核苷酸加到DNA片段上pcr技术复习试题，不能从头合成DNA分子pcr技术复习试题，故必须需要一段引物，引物是一段核苷酸序列，与DNA分子双链中的一条互补链互补，可以引导DNA分子的复制。

步骤为pcr技术复习试题：(1)变性：双链DNA在94℃条件下，通过热变性使模板的双链DNA氢键断裂变成单链。(2)复性：当变性温度突然降至引物Tm值(通常为35～65℃)以下时，会使引物与模板DNA互补序列杂交。

主要的技术步骤是：（1）DNA变性 加热使靶DNA序列双链解离成单链DNA。（2）引物与靶DNA退火 适当降低温度，使两个引物分别结合成靶DNA两条的3′末端向5′末端延伸。

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1、(1)利用PCR技术扩增目pcr技术复习试题的基因pcr技术复习试题，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。 图中引物为单链DNA片段pcr技术复习试题，它是子链合成延伸pcr技术复习试题的基础。①从理论上推测pcr技术复习试题，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为 。

2、可以这样理解，如果变性在复性后，得到原来的模板，加一对（两条链）两端凸出中央互补的产物，因为有模板的存在，这个产物每一轮都会增加一个，以线形扩增N轮后有N个。

3、每一次PCR扩增，都需要从引物开始合成，也就是说，每次合成的DNA在其前端均为引物，而引物都有3H标记，所以新合成的DNA都有3H标记。

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