紫外吸收基础试题(紫外吸收测定)
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紫外—可见分光光度计
紫外—可见分光光度计主要分为单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计三种类型。在宝石测试中,常用的是双光束分光光度计。这种光度计能够自动比较两束光的强度,并记录下试样的透射比,将其转换为吸光度并作为波长的函数记录下来。
紫外可见分光光度计与可见分光光度计在测定波长范围、光源、光学器件、接收器以及分析物质等方面存在显著区别。具体如下:紫外可见分光光度计的波长范围是200nm-1000nm,其中紫外部分波长范围为200nm-330nm,可见部分波长范围为330nm-800nm,近红外部分波长范围为800nm-1000nm。
测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的主要区别在于测量范围和使用的灯管。紫外分光光度计通常测量的光波范围较窄,大约在200nm到500-600nm之间,包括部分可见光。相比之下,紫外可见分光光度计的测量范围更广,可以从200nm延伸到1000nm,包括紫外和可见光区段。
紫外-可见分光光度法的吸收光谱
紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。最大吸收波长(λmax)表示物质对辐射的特征吸收或选择吸收,它与分子中外层电子或价电子的结构(或成键、非键和反键电子)有关。朗伯-比尔定律是分光光度法和比色法的基础。
紫外—可见分光光度法是利用某些物质分子能够吸收200 ~ 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种分子吸收光谱源于价电子或分子轨道上电子的电子能级间跃迁,广泛用于无机和有机物质的定量测定,辅助定性分析(如配合IR)。
【答案】:B紫外-可见分光光度法吸收光谱的特征参数包括末端吸收,最大吸收波长处的吸收系数,入和入。
紫外吸收光谱的原理
1、物质的紫外可见吸收光谱的产生是由于电子的跃迁。当紫外或可见光区域的电磁波照射到物质上时,物质中的电子会从基态跃迁到更高的能级状态。这种跃迁导致了特定波长的光被物质吸收,形成吸收光谱。
2、紫外可见吸收光谱产生的原理是:紫外可见吸收光谱是由于分子吸收紫外或者可见光后发生价电子的跃迁所引起的。由于远紫外区域的测试条件严苛,仪器复杂,因此一般不用此波段光进行测量。
3、紫外光谱的原理在于分子内部电子的跃迁。当紫外光照射到物质上时,物质分子中的电子会吸收特定波长的光,从基态跃迁到激发态。这种电子跃迁所需的能量与入射光的波长相对应,因此可以通过测量物质对紫外光的吸收情况,来推断分子的电子结构和化学键信息。
4、原理:在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时,这些电子就会跃迁到较高的能级,此时电子所占的轨道称为反键轨道,而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。
5、紫外可见吸收光谱原理主要涉及有机化合物分子中电子的能级跃迁。分子吸收特定能量的光时,σ、π和n电子可能发生跃迁至高能级的反键轨道,这种跃迁与分子内部结构紧密相关。在紫外吸收光谱中,电子跃迁类型主要分为四种:σ→σ*、n→σ*、π→π*和n→π*。
生物碱紫外测定吸光度
1、为了证明柱色谱紫外分光光度法测牛黄清心丸总生物碱含量的可靠性,需要进行一系列验证实验。以下是一些关键的验证实验及设计思路:方法学验证:精密度实验:重复测定同一浓度的生物碱样品,计算RSD值,以评估方法的重复性和精确度。
2、咖啡因是与咖啡、茶和可可等食品中常见的生物碱。它在紫外光谱区域(200-400纳米)有一个明显的吸收波长,在这个波长下,咖啡因的摩尔吸光度系数为7,071 /摩尔/厘米。需要注意的是,不同的溶剂、温度和pH值等因素会影响咖啡因的吸光特性,从而产生不同的吸光光谱和吸光度系数。
3、分析化学基础太差,做紫外用的溶剂本身不能有紫外吸收,如果溶剂紫外吸收强,就盖过样品的吸收而且会出现倒峰。氯仿本身就有强紫外吸收,所以从来没人用氯仿做溶剂上紫外的。一般用甲醇,水,如果极性小,只能用正己烷或环己烷。其他氯仿、丙酮、石油醚、乙醚、醋酸乙酯统统不能用。
4、紫外分光光度法是一种可用于酯型生物碱的限量检查的方法。紫外分光光度法是基于物质对紫外光的吸收特性进行定量分析的方法。对于酯型生物碱,可以选择合适的波长进行测定,通过测定样品对特定波长的吸光度来确定其含量。
5、萃取液为随行空白。在此波长下测吸光度,以生物碱 含量为横坐标,吸光度为纵坐标,做标准曲线。2元胡生物碱的提取方法 生物碱在植物体内部常与有机酸(如咖啡酸,枸 橼酸、草酸、罂粟酸等)结合成盐。
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