药典笔试题（药典基础知识试题）

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(2021年真题)《中国药典》规定,凡检查溶出度,释放度或分散均匀的制剂...

1、【答案】：D 本题考点是《中国药典》有关规定。除另有规定外，凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。

2、【答案】：D 本题考点是片剂崩解时限检查。根据《中国药典》规定，凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂以及含片、咀嚼片不进行崩解时限检查外，各类片剂都应作崩解时限的检查。

3、【答案】：C 凡规定检查 溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

4、药典规定，凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。

5、正确答案：C 解析：中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查 。

(2021年真题)《中国药典》规定,药物中第三类有机溶剂残留量的限度是_百...

1、第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用该类溶剂属于低毒性溶剂药典笔试题，对人体或环境的危害较小，人体可接受的粗略浓度限度为0.5%，因此建议可仅对在终产品精制过程中使用的第三类溶剂进行残留量研究。

2、版《中国药典》对人参、西洋参、甘草和黄芪有机氯农药的残留量进行药典笔试题了规定。

3、《中国药典》对人参、西洋参、甘草和黄芪有机氯农药的残留量进行了规定，总六六六（BHC）不得超过0.2mg/kg；总滴滴涕（DDT）不得超过0.2mg/kg；五氯硝基苯（PCNB）不得超过0.1mg/kg。

4、第三条、包头市行政区域内县级以上(包括县级)医疗机构，必须遵守本规定。

5、回答量：201 采纳率：0% 帮助的人：86万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 始自1930年出版的《中华药典》。

6、【答案】：D 黄芪中含有三萜和黄酮类化合物，指标成分黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷。

(2021年真题)《中国药典》规定,黄芪含量测定的指标成分是

黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷。根据查询《中国药典》规定药典笔试题，以黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷为指标成分进行药材和饮片药典笔试题的含量测定，要求药材含黄芪甲苷不得少于百分之0.080，含毛蕊异黄酮葡萄糖苷不得少于百分之0.020。

《中国药典》以黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷为指标成分对黄芪进行药材和饮片的含量测定，要求药材含黄芪甲苷不得少于0.080%，饮片含黄芪甲苷不得少于0.060%； 要求药材和饮片含毛蕊异黄酮葡萄糖苷不得少于0.020%。

黄芪D。 三七E。 合欢皮答案药典笔试题：D解析：商陆：《中国药典》以商陆皂苷甲 (商陆皂苷A) 指标成分进行含量测定。甘草：《中国药典》上将甘草和炙甘草的质量控制成分定为甘草酸。

降压有效成分可能为γ氨基丁酸[2]。 黄芪的毒性很低[2]。

(1)膨胀度测定：是药品膨胀性质的指标，是指每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件 下膨胀后所占有的体积(ml)。主要用于含黏液质、胶质和半纤维素类的天然药品。

个别是药材经提取部分成分后再流入市场如人参、西洋参、三五味子、黄柏、丹参等。中药质量的优劣主要取决于有效成分或有效物质群的含量。对中药质量的科学评价常以其有效成分的含量、稳定性、安全性为指标。

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