药品购进培训试题（药品采购知识培训）

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药品经营企业购进药品时,以下做法错误的是()

1、《药品管理法》及《实施条例》对医疗机构药品采购管理的规定：①个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品。②医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

2、【答案解析】 工商行政管理部门负责药品生产、经营企业的工商登记、注册；负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为。

3、第十条　药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业不得生产和销售假药、劣药。

4、必须遵守：A、药品进货检查验收制度 ；B、药品保管制度 ；D、药品购销记录制度药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

5、(三)首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。 (四)首营品种：本企业首次采购的药品。

6、购进首次经营物品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填写“首营品种（企业）审批表”，连同规定的资料及样品报质量负责人。

药品经营质量管理专业题目

本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则药品购进培训试题，企业应当在药品 、 、 、 等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。2应当严格执行本规范。

以下不属于药品经营企业所必须持有的证件的是___。

起草企业“药品质量管理制度”，并指导、督促制度的执行，是质量管理机构的职能。 （ ）3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统，包括：质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。

GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写药品购进培训试题； GLP是《药品非临床研究质量管理规范》； GCP是《药品临床试验管理规范》； GAP是《中药材质量管理规范》。

②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； ③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； ④具有保证所经营药品质量的规章制度。

2020年药品GMP知识竞赛试题及答案大全

1、填空题：为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

2、GMP对药品生产企业环境、区域有何要求？ 药品生产企业必须有整洁的生产环境，有一定的绿化面积；厂区的地面要全部硬化，路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，相互分开，不得互相妨碍。

3、下面是我为大家整理的常用急救药品试题及答案相关资料，供大家参考！ 常用急救药品试题及答案 单选题(每题2分，共20) 稀释后的清开灵必须在(C)小时用完。

医药商品购销员试题

医药商品购销员仪容仪表仪态的基本要求(干净整齐、端庄大方、神清气爽、朝气蓬勃)医药商品购销员揣摩顾客心理的方法有(主动介绍；多加询问；市场调查。

四级医药商品购销员职业技能鉴定技能（实操）考试 准备单（A）考核方式药品购进培训试题：考场设“考试区”和“待考区”药品购进培训试题，按顺序由考生逐一单独进入“考试区”参加考试药品购进培训试题，考评员进行评分。其他考生在“待考区”安静等待。

医药商品购销员 具体申报条件为：（一）学徒工学徒期满或在本职业连续工作2年以上，并经本职业初级正规培训并取得培训证书的，可申报参加相应职业的初级职业技能鉴定。

不难。理论知识考试试题难度以中等难度为主，约占70%；难度低的试题约占20%；难度高的试题约占10%，证书不难考，只要参加培训学习，都可以成功通过。

(3分)为了确保用药安全,购买药品时,我们可以先看包装盒上的说明。右图...

（2）保存此药的基本要求是看贮藏：密封。（3）有效期至是在此日期前可以使用，201007，意思是2010年7月，因此此药在2010年7月31号24时前可以使用，以后不可再服用。

安全的药：儿童用药要求较严，使用不当极容易发生不良后果。 备用的药应该是副作用少、毒性反应小、使用方法简便的药品。 使用方便：家里常备药主要以口服药、外用药为主。

安全性、使用途径及价格对 患者适宜；④用药对象适宜，无禁忌证、不良反应小；⑤药品调配及提供给病人的药 品信息无误；⑥剂量、用法与疗效妥当；⑦患者依外性良好。

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