中华人民共和国药品管理法试题（新版中华人民共和国药品管理法培训试题）
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执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(6)
A.药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件 B.药物合理使用的技术规范 C.常见病症的诊疗指南 D.药物治疗管理与公众健康管理 【参考答案及解析】 1【答案】C。解析：本题主要考查执业药师资格制度。
年11月执业药师《药事管理与法规》真题及答案 最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
整理了2018执业药师药学药事管理与法规每日练(4月28日)，更多资讯敬请及时关注本网站更新。
执业药师《药事管理与法规》每日冲刺 综合分析选择题 (一)2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告，该广告宣称八大医院认证，安全、一天起效、三十天痊愈。
2018年执业药师《药事管理与法规》精选试题(6)
1、整理了2018执业药师药学药事管理与法规每日练(4月28日)，更多资讯敬请及时关注本网站更新。
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3、执业药师考试题型包括：A型题（最佳选择题）、B型题（配伍选择题）、C型题（综合分析选择题）和X型题（多项选择题）四种题型。A型题（最佳选择题）A型题指最佳选择题。题干在前，选项在后。
4、整理了2018执业药师药事管理与法规每日练(13)，更多资讯本网站将不断更新，敬请及时关注。2018执业药师药事管理与法规每日练(13)万某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品零售企业工作2年。
5、多选试题的类型不同，但试题的基本结构大致相同。试题由两部分组成，一为题干，是试题的主体；二为选项，即备选答案。考生在固定的备选答案中选择正确的、最符合题意的答案，不需作解释和论述。
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药品管理法培训试卷+答案
（√）3依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名＿＿＿部门＿＿＿分数＿＿＿是非判断题（22%）卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
中华人民共和国药品管理法 第六章 药品包装的管理 第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
【答案解析】 《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。
【答案】：A 本组题目考查大家对假劣药的掌握情况。(1)假药认定假药：成分不符，冒充；假药论处：污染变质，功能超规，未批未检，原料禁用。
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事...
第一条 为加强药品经营许可工作中华人民共和国药品管理法试题的监督管理中华人民共和国药品管理法试题，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定，制定本办法。
第九条 从事药品经营，必须按照《药品管理法》的规定，取得《药品经营企业许可证》和营业执照。否则，不得从事药品经营业务。 第十条 药品批发经营，必须建有真实、完整的药品购销记录。
第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》，制定本办法。
中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国药品管理法实施条例是由总理朱_基于2002年8月4日颁布的第360号中华人民共和国国务院令，现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自2002年9月15日起施行。
多项选择题·药品经营企业从业人员岗位培训试题(一)
1、药品生产企业不得使用未经批准中华人民共和国药品管理法试题的直接接触药品中华人民共和国药品管理法试题的包装材料和容器。如果按照法律条文来看中华人民共和国药品管理法试题，ABCD E呢，法规没说。但作为干扰选项，也不算错。只能说，E选项出的有点太模糊中华人民共和国药品管理法试题了。
2、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的培训和训，以符合本规范要求。1质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行及康检查，并建立 档案。
3、【例题-最佳选择题】某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。
《中华人民共和国药品管理法》第九章法律责任
下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款成犯罪的，依法追究刑事责任。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条 违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
“需要承担刑事责任”只有中华人民共和国刑法上才有“承担刑事责任”的条款。主要指违反《药品管理法》第九章（法律责任）第七十四条之规定，生产销售假药...构成犯罪的。
对销售假药、劣药的处罚见《药品管理法》第九章，第775条，《中华人民共和国刑法修正案（八）》第一百四十一条第一款。
第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
如果假药复制其中一个真药的批准文号生产或销售，早迟会被查到或被举报的，并且会受到严厉的处罚乃至刑法处理。《药品管理法》第九章法律责任，第74条、第75条和《中华人民共和国刑法》的，第141条、142条。
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