药品验收的试题（药品验收的试题和答案）

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药品批发企业对药品质量验收的要求是

法律分析：企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。

药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：（1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业和零售连锁企业在进行药品质量验收时，需要对药品的质量、价格、数量、产地、有效期限、包装、标签等方面进行检查，确保药品符合国家相关的规定和标准。

【答案】：D 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。

一．基本要求 人员要求：验收人员应具有高中（含）以上文化，由经过专业培训、考核合格、持证上岗、熟悉药品性能、具有一定的独立工作能力，视力在9或9以上无色盲人员担任。验收场所：符合GSP要求的待验区、验收养护室。

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品验收的说法正确的有

《药品经营质量管理规范》药品收货与验收第七十五条收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。所以选C。

人血白蛋白属于生物制品，甲药品经营企业属于超出许可证经营药剂的行为，B当选。 经典试题 【例题-最佳选择题】根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货或验收的说法，错误的是( )。

【答案】：D 对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是可不打开最小包装。

根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业和零售连锁企业在进行药品质量验收时，需要对药品的质量、价格、数量、产地、有效期限、包装、标签等方面进行检查，确保药品符合国家相关的规定和标准。

考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，中药材只需初加工，一般不会出现“规格”，选项A不属于必须注明事项。其二，“批号”是用来控制药品均一性的，中药材一般没这个要求，选项B不属于必须注明事项。

第一条　为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

2018年执业药师《药事管理与法规》精选试题(4)

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2、执业药师药事管理与法规每日练(13)万某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品零售企业工作2年。

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4、E.有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量 正确答案：ABCE 解题思路：定点零售药店应具体的条件之一是能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员需经地级以上药品监督管理部门培训合格。故D错。

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急救药品考核试题

硝酸甘油针剂的剂量是( )作用是：( )( )。 间羟胺( )类药药品验收的试题，又名是( )，每支注射液规格( ). 地塞米松属于 ( )药。具有四大作用( )( )( )( )。每支剂量为( )。

科室急救箱中，药品中属于水电平衡的药物有( )( )。心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是( )，可用0.5～1mg稀释成( )溶液，立即静注，可每隔( )分钟重复应用数次。

护士抢救药知识考试试题选择题(每题2分，共40分)。

下面是药品验收的试题我为大家整理的常用急救药品试题及答案相关资料，供大家参考！ 常用急救药品试题及答案 单选题(每题2分，共20) 稀释后的清开灵必须在(C)小时用完。

急救知识你掌握了多少，我们在复习的时候要多注意下重点的复习知识哦，下面就是我为大家整理的急救知识测试题相关资料，供大家参考。

药品批发GSP现场验收问些什么问题?

1、这些药品是否经过适当的存储和运输，避免了可能的质量问题。是否存在已禁止销售或召回的药品。这些药品是否需要特殊的存储条件。是否需要冷链运输。是否有与这些药品相关的不良事件报告。

2、这个提问范围有些广，一般会问企业的基本情况，就是对你汇报材料中的一些问题进行提问或核实。

3、确保药品的来源和质量安全； 包装和标签检查：检查药品的包装及标签是否规范、标识是否正确，确保药品的清晰易辨和使用安全。此外，药品批发企业和零售连锁企业还要进行库存管理和质量溯源体系建设。

问答题药品质量验收的基本要求有那些

1、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。 经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

2、外观检查：检查药品包装是否完整，外观是否清晰、无污染、质地是否正常等。 标签检查：检查药品标签上的信息是否齐全、正确，如药品名称、规格、成分、生产日期、有效期、生产企业名称和地址等。

3、实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

4、【答案】：D 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。

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