关于洁净区的试题（关于洁净室的叙述错误的是）

大家好！本篇文章给大家谈谈关于洁净区的试题，以及关于洁净室的叙述错误的是的的相关知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔，现在开始吧！

关于洁净区人员的卫生要求正确的是

1、洁净区人员卫生要求 进入洁净区的生产人员及有关人员（管理人员、维修人员、清洁工）至少每年体检一次关于洁净区的试题，有健康档案。

2、个人卫生1生产人员必须保持良好的个人卫生关于洁净区的试题，不得留长指甲和涂指甲油，佩戴首饰，勤（理）洗发、勤洗澡、勤换衣。

3、整理服装和头发，以免穿上无尘服后又因为身体上的不适而不得不整理。穿无尘帽，注意佩戴无尘帽时，头发要覆盖在帽子里面，不能外露。

4、尽量不带尘。人员、货物进入洁净室要经过风淋室、货淋室、传递窗。人员要穿戴无尘服、无尘鞋、口罩、手套等。进入前身体干净，健康，洗手消毒。定期清洁维护。

5、手术室工作要有严格的工作流程，设备、物品相对固定。为了控制人员进出次数，应将与手术相关的各种物品如敷料包、器械包、补液架、踏板、器械台、显微镜及腹腔镜等器材放臵在固定手术间，由专人负责清洁检查和管理。

GMP洁净区的概念

1、“gmp”是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

2、（一）药厂洁净室或洁净区 药厂洁净室或洁净区，是指需要控制粉尘颗粒和微生物污染的区域。

3、洁净区指空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以开放式或封闭式。

4、空气悬浮粒子、温湿度、压力、照度、噪音等受控的限定房间，如洁净电子厂房、洁净药厂的生产区域，医院洁净手术部等。

5、进入洁净区的物料必须对其外包装处理。必要时，还应当进行清洁、消毒，发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向质量管理部门报告并进行调查和记录。

6、净化车间，你还可以称之为净化工程、无尘车间、无尘室、洁净室等等，是对灰尘、细菌等浓度进行控制的密闭空间，在很多行业中都有应用。

why微生物让我们懂得了什么知识

微生物关于洁净区的试题，是指一切肉眼看不到或看不清楚关于洁净区的试题，因而需要借助显微镜观察的微小生物，包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生动物等在内的一大类生物群体。

所以说，微生物即是人类的朋友，也是人类的敌人。

病菌也是微生物的一种，它们通过关于洁净区的试题我们身体上的伤口，或者手进入我们的身体，给我们制造麻烦。它们无孔不入，特别是当我们睡眠不足、饮食不佳而疲倦时，更容易侵袭我们。据说有超过200多种的病毒让我们感冒、发烧。

2017执业药师《药事管理与法规》模拟试题第四章(1)

国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称( A )。A.药事管理 B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理 我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格( C )。

执业药师栏目精心整理推荐“2017执业药师《药事管理与法规》模拟试题”，希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息，请继续关注本网。

年11月执业药师《药事管理与法规》真题及答案 最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。

关于洁净厂房,下列说法正确的是()。50140)的有关规定

）施工过程中所使用的材料、附件或半成品等，必须按规范和设计图的有关规定和要求进行验收，要得到工程监理的认可，并作质量记录。6）隐蔽工程。在进行隐蔽前必须经工程监理的验收和认可，并作质量记录。

当符合下列要求时可设1个：1）对甲、乙类生产厂房每层洁净生产区总建筑面积不超过100㎡，且同一时间内生产人员总数不超过5人。

洁净厂房，又叫无尘车间、无尘室、洁净室等等。洁净室是更正式的叫法。洁净厂房，就是很干净的厂房，不可能达到真正的无尘。

洁净厂房应使用不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉和容易清洁并具有防火功能的材料，不能使用木材和石膏板作表面装饰材料。空调保温材料也必须符合国家有关规定达到耐腐蚀、不产尘、不附着灰尘和防火等要求。

当厂房内防火分区面积超过现行规定要求时，在洁净室内净化空调系统混入新风前回风气流中应设置高灵敏度早期报警火灾探测器。

到此，以上就是小编对于关于洁净室的叙述错误的是的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。